Skip to main contentअंतिम अपडेट: 9 नवंबर 2026
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Dr Harsh Shah
MS, MCh (Surgical Gastroenterology), DrNB (Surgical Gastroenterology)
Registered with Gujarat Medical Council, Reg. No. G-38738
Pancreas Cancer Surgeon
Dr. Jivraj Mehta Hospital, Vasna, Ahmedabad · 18 साल का अनुभव
संक्षेप में
ज़्यादातर पैंक्रियाटिक कैंसर विरासत में नहीं मिलते। एक छोटा समूह परिवारों में चलता है, क्योंकि माता-पिता से बच्चे में एक जीन बदलाव आता है।
धूम्रपान, लंबे समय का डायबिटीज़, बार-बार पैंक्रियाटाइटिस और मोटापा भी जोखिम बढ़ाते हैं। इनमें से सिर्फ़ धूम्रपान और वज़न पूरी तरह आपके हाथ में हैं।
पैंक्रियाटिक कैंसर के हर मरीज़ को जीन जांच की पेशकश होनी चाहिए। परिवार में मज़बूत इतिहास वाले स्वस्थ रिश्तेदारों को भी यह पेशकश की जा सकती है।
यह लेख जोखिम के बारे में है। कैंसर मिलने के बाद की जांचों, सर्जरी और कीमोथेरेपी के लिए हमारा पैंक्रियाटिक कैंसर का इलाज पृष्ठ देखें।
धूम्रपान वह जोखिम है जिसे आप साफ़ तौर पर काबू कर सकते हैं। लंबे समय का डायबिटीज़, बार-बार पैंक्रियाटाइटिस, मोटापा और ज़्यादा शराब इसे और बढ़ाते हैं।
किसी एक कारण से एक व्यक्ति का कैंसर नहीं समझाया जा सकता। कई जोखिम आम तौर पर सालों में जुड़ते जाते हैं, और बहुत से मरीज़ों में इनमें से कोई भी नहीं होता।
| जोखिम | यह क्यों मायने रखता है | आप क्या कर सकते हैं |
|---|---|---|
| धूम्रपान, बीड़ी और चबाने वाला तंबाकू भी | आदतों से जुड़ा बड़ा जोखिम; छोड़ने के बाद वह धीरे-धीरे घटता है | अभी छोड़ें; मुश्किल हो तो हमसे मदद लें |
| डायबिटीज़ | लंबे समय का डायबिटीज़ जोखिम जोड़ता है। 50 के बाद शुरू हुआ डायबिटीज़, वज़न घटने के साथ, शुरुआती संकेत हो सकता है | अचानक शुगर बढ़े और वज़न घटे तो डॉक्टर को बताएं |
| पुराना या बार-बार होने वाला पैंक्रियाटाइटिस | सालों की सूजन पैंक्रियास की कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाती है | कारण का इलाज करें: शराब, पित्त की पथरी या रुकी हुई नलिकाएं |
| मोटापा | सूजन और इंसुलिन प्रतिरोध से जुड़ा है | खान-पान और कसरत से धीरे-धीरे वज़न घटाएं |
| ज़्यादा शराब | ज़्यादातर पैंक्रियाटाइटिस पैदा करके असर करती है | कम करें या छोड़ दें |
खान-पान की भूमिका छोटी है। बहुत ज़्यादा लाल और प्रोसेस्ड मांस थोड़ा जोखिम जोड़ सकता है, पर कोई भी भोजन इस कैंसर का कारण या बचाव साबित नहीं हुआ है।
कुछ मरीज़ों में विरासत में मिला जीन बदलाव होता है। संकेत हैं: दो या ज़्यादा नज़दीकी रिश्तेदारों को यह कैंसर, या कम उम्र में निदान।
नज़दीकी रिश्तेदार यानी माता-पिता, भाई, बहन या बच्चे। पूरे परिवार को देखें, दूसरे कैंसर भी गिनें, क्योंकि कुछ जीन बदलाव एक साथ कई कैंसरों का जोखिम बढ़ाते हैं।
एक रिश्तेदार को कैंसर होने का मतलब अपने आप ज़्यादा जोखिम नहीं है। जोखिम नज़दीकी रिश्तेदारों की संख्या के साथ, और उनके कम उम्र में बीमार होने के साथ बढ़ता है।
मुख्य समूह हैं: BRCA2 जैसे डीएनए-मरम्मत जीन, Lynch सिंड्रोम के जीन, और कुछ दुर्लभ सिंड्रोम। हर एक के साथ दूसरे कैंसरों का अलग पैटर्न जुड़ा होता है।
| सिंड्रोम या जीन | परिवार में दूसरे संकेत | यह क्यों मायने रखता है |
|---|---|---|
| BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM | स्तन, अंडाशय या प्रोस्टेट का कैंसर | जोखिम बढ़ा रहता है; कैंसर होने पर प्लैटिनम कीमोथेरेपी और PARP इनहिबिटर मदद कर सकते हैं |
| Lynch सिंड्रोम (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) | कम उम्र में आंत और गर्भाशय का कैंसर | जोखिम बढ़ा रहता है; इम्यूनोथेरेपी एक विकल्प हो सकती है |
| CDKN2A (पारिवारिक मेलेनोमा) | बहुत सारे तिल, मेलेनोमा | जोखिम साफ़ तौर पर बढ़ा रहता है; त्वचा की जांच भी ज़रूरी है |
| Peutz-Jeghers सिंड्रोम (STK11) | होंठों पर गहरे धब्बे, आंत में पॉलिप | कम उम्र से जोखिम बढ़ा रहता है |
| वंशानुगत पैंक्रियाटाइटिस (PRSS1) | परिवार में बचपन से पैंक्रियाटाइटिस | जोखिम जीवन भर बढ़ा रहता है, इसलिए नज़दीकी निगरानी की सलाह दी जाती है |
| पारिवारिक पैंक्रियाटिक कैंसर | दो या ज़्यादा नज़दीकी रिश्तेदारों को कैंसर, और कोई जीन ज्ञात नहीं | जीन न मिलने पर भी जोखिम बढ़ा रहता है |
दुर्लभ सिंड्रोम, जैसे फ़ैमिलियल पॉलिपोसिस और Li-Fraumeni सिंड्रोम, कम जोखिम जोड़ते हैं। इन सिंड्रोम वाले ज़्यादातर परिवार पहले दूसरे कैंसरों के लिए जाने जाते हैं।
पैंक्रियाटिक कैंसर के हर मरीज़ को जर्मलाइन जांच की पेशकश होनी चाहिए। स्वस्थ रिश्तेदार को तब पेशकश होती है जब परिवार का पैटर्न किसी ज्ञात जीन की ओर इशारा करे।
जर्मलाइन जांच खून या लार से वे जीन पढ़ती है जो आप जन्म से लेकर आए हैं। यह बायोप्सी पर होने वाली गांठ की जांच से अलग है।
काउंसलर यह तय करने में भी मदद करते हैं कि आप नतीजा जानना चाहते हैं या नहीं। परिवार को कैसे बताएं, यह योजना बनाने में भी वे साथ देते हैं। जीन पैनल सस्ता नहीं होता, इसलिए शुरू करने से पहले ख़र्च पूछ लें।
हां, पर ज़रूरत सिर्फ़ कुछ लोगों को है। चुने हुए ज़्यादा जोखिम वाले लोगों को विशेषज्ञ केंद्रों में हर साल MRI, कभी-कभी एंडोस्कोपिक अल्ट्रासाउंड के साथ, की पेशकश की जाती है।
आम जनता के लिए कोई सरल खून की जांच या स्कैन नहीं है। स्वस्थ लोगों की जांच से झूठे अलार्म और गैर-ज़रूरी ऑपरेशन होते हैं, इसलिए यह उन्हीं के लिए रखी जाती है जिनका जोखिम साफ़ तौर पर ज़्यादा है।
जांच इस बात का वादा नहीं है कि कैंसर समय पर पकड़ा जाएगा। फ़ैसले से पहले हम बताते हैं कि वह क्या कर सकती है और क्या नहीं।
तंबाकू छोड़ें, वज़न सही रखें, डायबिटीज़ का अच्छा इलाज करें और ज़्यादा शराब से बचें। ये कदम विरासत में मिले जोखिम को हटा नहीं सकते, पर उसे बढ़ने से रोकते हैं।
अगर परिवार का वंश-वृक्ष आपको परेशान करता है, तो निदान के साथ कौन सी जांचें होती हैं, यह पढ़ें, फिर परिवार की जानकारी लेकर परामर्श पर आएं।
ज़्यादातर नहीं। मरीज़ों का एक छोटा समूह परिवार से मिला जीन बदलाव लेकर चलता है। दो या ज़्यादा नज़दीकी रिश्तेदारों को यह कैंसर, या कम उम्र में निदान, इसकी संभावना बढ़ाते हैं।
ज़रूरी नहीं। एक बीमार रिश्तेदार जोखिम को थोड़ा ही बढ़ाता है। जोखिम तब ज़्यादा होता है जब कई नज़दीकी रिश्तेदार बीमार हों या उन्हें कम उम्र में निदान हुआ हो।
तंबाकू। बीड़ी और चबाने वाले तंबाकू समेत धूम्रपान छोड़ने से सालों में जोखिम घटता है। वज़न सही रखना और डायबिटीज़ का इलाज कराना भी मदद करता है।
कभी-कभी। 50 की उम्र के बाद अचानक शुरू हुए डायबिटीज़ की, ख़ासकर वज़न घटने के साथ, जांच होनी चाहिए। डायबिटीज़ वाले ज़्यादातर लोगों को यह कैंसर नहीं होता।
एक पैनल, जिसमें BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, Lynch सिंड्रोम के जीन, CDKN2A और STK11 आते हैं। यह खून या लार से होती है। जेनेटिक काउंसलर पैनल चुनने में मदद करते हैं।
तभी जब आप में जीन बदलाव मिल जाए। तब वे उसी एक बदलाव की जांच करा सकते हैं। कोई बदलाव न मिले तो वे परिवार के इतिहास के अनुसार सलाह मानते हैं।
आम जनता के लिए नहीं। हर साल MRI, कभी-कभी एंडोस्कोपिक अल्ट्रासाउंड के साथ, सिर्फ़ चुने हुए ज़्यादा जोखिम वाले लोगों को विशेषज्ञ केंद्रों में दी जाती है।
नहीं। यह जोखिम बढ़ाता है, पर ज़्यादातर वाहकों को पैंक्रियाटिक कैंसर कभी नहीं होता। जानकारी से आप जल्दी कदम उठा सकते हैं, तंबाकू छोड़ सकते हैं और पात्र हों तो जांच करा सकते हैं।
पूरे इलाज के रास्ते के लिए पैंक्रियाटिक कैंसर का इलाज पृष्ठ से शुरू करें। आने से पहले सवाल हों तो +91-63555-64601 पर फ़ोन करें।
डॉ. हर्ष शाह — डॉ. जीवराज मेहता अस्पताल, वासणा, अहमदाबाद
डॉ. जीवराज मेहता अस्पताल, डॉ. जीवराज मेहता मार्ग, वासणा, अहमदाबाद 380007.
परामर्श, रिपोर्ट और स्कैन की समीक्षा, ऑपरेशन और फॉलो-अप। OPD सोमवार से शनिवार, सुबह 9 से शाम 5 बजे।
अपॉइंटमेंट: +91-63555-64601 · +91-63590-11009 · अस्पताल 079-2663 6363
अस्पताल की दिशा · WhatsApp +91-63555-64601
माता-पिता या भाई-बहन को पैंक्रियाटिक कैंसर हुआ था और अब आपको अपने जोखिम की चिंता है? Dr Harsh Shah आपके साथ आपके परिवार का वंश-वृक्ष देखते हैं। वे बताते हैं कि कौन सी जीन जांच कराने लायक है और उससे क्या बदलेगा। जो भी रिपोर्ट हों, साथ लाएं। फ़ोन भी कर सकते हैं, या WhatsApp पर संदेश भेज सकते हैं। अपॉइंटमेंट के लिए कॉल करें WhatsApp पर बुक करें Book on WhatsApp दबाने पर आपके फ़ोन में WhatsApp खुलने की संभावना है।
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